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乌兰察布市关于非法经营疫苗问题的情况说明 一、一类疫苗和二类疫苗有什么区别? 目前，我国将预防各类传染病的免疫接种疫苗分为一类疫苗和二类疫苗两类。 一类疫苗就是指由政府免费向公民提供，适龄儿童依照政府的规定必须接种的疫苗。包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。主要包括：乙肝疫苗、卡介苗、百白破联合疫苗、脊灰糖丸疫苗、麻疹疫苗、麻风疫苗、麻风腮联合疫苗、乙脑疫苗、甲肝疫苗、A群流脑疫苗、A+C群流脑疫苗、麻腮疫苗。一类疫苗的供应渠道均由省（自治区）级通过政府招标逐级配送，它的运输和保存均符合安全标准，不会发生疫苗质量问题。 二类疫苗是指由公民自费，并且自愿接种的其他疫苗，供应渠道是接种单位向有资质的疫苗批发企业直接购入。向如水痘疫苗、流感疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、肺炎球菌疫苗、轮状病毒疫苗、伤寒VI多糖疫苗、细菌性痢疾疫苗、狂犬疫苗等。 二、什么是非法经营疫苗？ 据调查，流入我市的山东省庞姓母女的二类疫苗为我市一唐姓人员经销。根据国家有关部门公布的信息，涉事疫苗均来源于国家正规生产企业，只是在运输过程中涉嫌没有按照相关规定冷藏。由于两个经销人均不具备经销资质，涉嫌非法经营疫苗。 三、非法经营的疫苗有副作用吗？ 我国非法经营疫苗问题出现后，世界卫生组织表示：脱离冷藏运输的疫苗，不会对人体产生毒副作用。从科学层面讲，我国正规厂家生产的疫苗在出厂前每一批次都要经过苛刻的稳定性试验和挑战试验。稳定性试验就是一种疫苗在批准上市前，要经过一个长期的有效期限的测定，经受了稳定性试验的疫苗，其效期要求至少增加6个月，才能作为疫苗的有效期。比如一种疫苗的说明书上规定有效期为两年，而经稳定性验证的时间一定要超过两年半。 此外，还要进行挑战试验，也就是将不同的疫苗，在37度高温条件下放置1-4周。如果储存1-4周，疫苗质量符合标准，才可以出厂。因此，疫苗短时过期或脱离冷藏后，仍可以是有效疫苗，不会对人体产生毒副和伤害作用。因此，正规渠道的疫苗没有质量和安全问题，本事件中非法经营的疫苗即使短期脱离冷藏也不会产生副作用。 四、目前疫苗接种后有什么影响和后果吗？ 从国家预防监测系统报告看，此次山东涉事疫苗问题后，疫苗异常反应与其它省市相比未见异常。我市监测也表明，年至年3月，疫苗接种异常反应一直为零，低于全国平均水平，且截止目前，我市未接到一起因接种疫苗产生不良反应的事件报告。因此，接种过二类疫苗的人无需担心和恐惧，更不应听从谣传，以讹传讹。 五、集宁区如何核实非法经营的疫苗？ 目前，排查非法经营疫苗的办法是:在年10月至年8月接种过上述非法经营的二类疫苗并有疑问者，可持本人身份证和疫苗接种证，去集宁区政府信访大厅(B区6号楼1楼)咨询、登记，如属无问题疫苗的由有关专家现场解释告知。现场无法核实的，经登记核查后，五天内通过电话或其他形式向接种者反馈结果。 有需咨询的接种者 可在每日上午8：30--12：00，下午2：30--5：30 给下列专家打电话咨询。 杨建勇： 袁曙： 师子义： 曹占贤： 娜仁： 张东文： 乌兰察布市卫生计生委 乌兰察布市食药监局 ▍综合编辑：集宁圈子 点击阅读原文 赞赏 |
