为进一步规范制剂生产与管理，12月4日，内蒙古自治区药品监督管理局第三检查分局一行4人，根据内蒙古自治区食品药品监督管理局《换发医疗机构制剂许可证验收标准（年修订版）》，医院制剂中心进行实地验收。

检查组按照《医疗机构制剂配置管理规范》及相应法律规定，对设备管理、操作规程、制度建设、质量标准、工艺规程、环境卫生、人员、档案等方面进行检查，对在检查中发现的问题提出整改意见，要求认真整改落实。

通过检查，发现了制剂室存在的不足之处，进一步提高了工作人员的责任意识，对制剂中心下一步发展起到了积极的促进作用。

编辑：李欣审核：郭林春

供稿：制剂中心阿日汗